使用全自動菌落計數(shù)儀進行工作時需要注意什么
更新時間:2018-08-28 文章更新于2018-08-28 點擊次數(shù):1626次
菌落總數(shù)是指食品經(jīng)過處理,在一定條件下培養(yǎng)后,所得1 g或1 ml檢樣中所含細菌菌落總數(shù)文化價值。菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標志深入實施,也可以應用這一方法觀察細菌在食品中繁殖的動態(tài),以便對被檢樣品進行衛(wèi)生學評價時提供依據(jù)足了準備。菌落總數(shù)并不表示樣品中實際存在的所有細菌總數(shù)保障性,菌落總數(shù)并不能區(qū)分其中細菌的種類,所以有時被稱為雜菌數(shù)信息化技術,需氧菌數(shù)等領先水平。
全自動菌落計數(shù)儀檢樣稀釋及培養(yǎng)
1. 以無菌操作,將檢樣25 g(或25 mL)剪碎以后責任製,放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預先置適當數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi)效率,經(jīng)充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后雙重提升,置滅菌均質(zhì)器中以8 000 r/min—1 0000 r/mln的速度處理1 min做成1:10的均勻稀釋液增強。
2. 用1 mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1 mL,沿管劈徐徐注入臺有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)(注意吸管不要觸及管內(nèi)稀釋液結果,下同)戰略布局,振搖試管混合均勻,做成1:100的稀釋液規則製定。
3. 另取1 mL的滅菌吸管講道理,按上項操作順序作10倍遞增稀釋液,如此每遞增稀釋一次表現明顯更佳,即換用1支1 mL滅菌吸管更加廣闊。
4. 根據(jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染情況的估計,選擇2—3個適宜稀釋度技術先進,分別在作10倍遞增稀釋的同時示範,即以吸取該稀釋度的吸管移1mL稀釋液于滅菌平皿內(nèi),每個稀釋度作兩個平皿提高。
5. 稀釋液移入平皿后發展基礎,應及時將涼至46℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基[可放置在(45土1) ℃水浴鍋內(nèi)保溫注入平皿15 mI一20 mL,并轉(zhuǎn)動平皿位混合均勻有很大提升空間,同時將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1 mL稀釋液(不含樣品)的滅菌平皿內(nèi)作空白對照要求。
6. 待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平板,置(36土1) ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)(48土2) h取出板內(nèi)菌落數(shù)目製度保障,乘以稀釋倍數(shù)聯動,即得I g(1 mL)樣品所含菌落總數(shù)。
三顯示、菌落計算方法
1. 平板菌落數(shù)的選擇
選取菌落數(shù)在30一300之間的平板作為菌落總數(shù)測定標準效果較好。一個稀釋度使用兩個平板,選取兩個平扳平均數(shù).其中一個平板有較大片狀菌落生長時.則不宜采用貢獻,而應以無片菌落生長的平板計數(shù)作為該稀釋度的菌落數(shù)廣泛應用。若片狀菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布2 fB均勻持續,可計算半個平板后乘2 U代表整個平皿菌落數(shù)情況。
2. 稀釋度的選擇
(1)應選擇平均菌落數(shù)在30一300之間的稀釋度高品質,乘以稀釋倍效等多個領域,報告之(見表5-2例1)。
〗y籌。?)若有兩個稀釋度哪些領域,其生長的菌落數(shù)均在30一300之間,則視二者之比如何來決定產品和服務。若其比值小應報告其平均數(shù):若比值大于2像一棵樹,則報告其中較小的數(shù)字(見表5-2例2、例3)不斷創新。
「咝Ю?。?)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300,則應按稀釋度高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例4)去突破。
∑焚|。?)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30,則應按稀釋度低的平均菌范數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例5)。
∪鎱f議。?)若所有稀釋度均無菌落生長,則以小于1乘以低稀釋倍數(shù)報告之〔見表5-2例6〕堅持先行。
(6)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30一300之間增幅最大,其中一部分大于300或小于30時具體而言,近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例7)。
3. 菌落數(shù)的報告
菌落數(shù)在100以剛t1按其實有數(shù)報告滿意度;大于100時奮戰不懈,用二位有效數(shù)字,在二位有效數(shù)字后面的數(shù)字,以四舍五入方法計算規定。為了縮短數(shù)字后面的0的個數(shù),可用10的指數(shù)來表示,見表5-2“報告方式”一欄銘記囑托。
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注意事項
1. 平板培養(yǎng)計數(shù)法只能檢出生長的活菌事關全面,不能檢出樣品中全部的細菌數(shù),總是比實際生存在食品中的細菌數(shù)要少製造業,這是因為食品中存在多種細菌發展目標奮鬥,它們的生活特性各異,不可能在統(tǒng)一培養(yǎng)條件下全部生長出來狀態。但是規劃,仍能借此評定整個食品被細菌污染的程度,所以目前一般食品的衛(wèi)生檢驗中都普遍采用這種方法更多的合作機會。
2. 平板菌落計數(shù)測定食品中的菌落總數(shù)應用前景,一般均采用中溫培養(yǎng),特別是已屬于直接供食用的制成食品可以使用,因為這些食品衛(wèi)生的要求明顯,是嚴格防止消化道傳染病病原菌和食物中毒病原菌污染,這些病原菌都屬于嗜溫性菌基石之一,因而測定細菌數(shù)時基礎上,采用中溫培養(yǎng)是比較合理的。
以上是菌落檢樣的操作步驟及使用注意事項行業分類,當然使用全自動菌落計數(shù)儀的話更加方便預下達。
全自動菌落計數(shù)儀檢樣稀釋及培養(yǎng)
1. 以無菌操作,將檢樣25 g(或25 mL)剪碎以后責任製,放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預先置適當數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi)效率,經(jīng)充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后雙重提升,置滅菌均質(zhì)器中以8 000 r/min—1 0000 r/mln的速度處理1 min做成1:10的均勻稀釋液增強。
2. 用1 mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1 mL,沿管劈徐徐注入臺有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)(注意吸管不要觸及管內(nèi)稀釋液結果,下同)戰略布局,振搖試管混合均勻,做成1:100的稀釋液規則製定。
3. 另取1 mL的滅菌吸管講道理,按上項操作順序作10倍遞增稀釋液,如此每遞增稀釋一次表現明顯更佳,即換用1支1 mL滅菌吸管更加廣闊。
4. 根據(jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染情況的估計,選擇2—3個適宜稀釋度技術先進,分別在作10倍遞增稀釋的同時示範,即以吸取該稀釋度的吸管移1mL稀釋液于滅菌平皿內(nèi),每個稀釋度作兩個平皿提高。
5. 稀釋液移入平皿后發展基礎,應及時將涼至46℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基[可放置在(45土1) ℃水浴鍋內(nèi)保溫注入平皿15 mI一20 mL,并轉(zhuǎn)動平皿位混合均勻有很大提升空間,同時將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1 mL稀釋液(不含樣品)的滅菌平皿內(nèi)作空白對照要求。
6. 待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平板,置(36土1) ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)(48土2) h取出板內(nèi)菌落數(shù)目製度保障,乘以稀釋倍數(shù)聯動,即得I g(1 mL)樣品所含菌落總數(shù)。
三顯示、菌落計算方法
1. 平板菌落數(shù)的選擇
選取菌落數(shù)在30一300之間的平板作為菌落總數(shù)測定標準效果較好。一個稀釋度使用兩個平板,選取兩個平扳平均數(shù).其中一個平板有較大片狀菌落生長時.則不宜采用貢獻,而應以無片菌落生長的平板計數(shù)作為該稀釋度的菌落數(shù)廣泛應用。若片狀菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布2 fB均勻持續,可計算半個平板后乘2 U代表整個平皿菌落數(shù)情況。
2. 稀釋度的選擇
(1)應選擇平均菌落數(shù)在30一300之間的稀釋度高品質,乘以稀釋倍效等多個領域,報告之(見表5-2例1)。
〗y籌。?)若有兩個稀釋度哪些領域,其生長的菌落數(shù)均在30一300之間,則視二者之比如何來決定產品和服務。若其比值小應報告其平均數(shù):若比值大于2像一棵樹,則報告其中較小的數(shù)字(見表5-2例2、例3)不斷創新。
「咝Ю?。?)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300,則應按稀釋度高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例4)去突破。
∑焚|。?)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30,則應按稀釋度低的平均菌范數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例5)。
∪鎱f議。?)若所有稀釋度均無菌落生長,則以小于1乘以低稀釋倍數(shù)報告之〔見表5-2例6〕堅持先行。
(6)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30一300之間增幅最大,其中一部分大于300或小于30時具體而言,近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之(見表5-2例7)。
3. 菌落數(shù)的報告
菌落數(shù)在100以剛t1按其實有數(shù)報告滿意度;大于100時奮戰不懈,用二位有效數(shù)字,在二位有效數(shù)字后面的數(shù)字,以四舍五入方法計算規定。為了縮短數(shù)字后面的0的個數(shù),可用10的指數(shù)來表示,見表5-2“報告方式”一欄銘記囑托。
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注意事項
1. 平板培養(yǎng)計數(shù)法只能檢出生長的活菌事關全面,不能檢出樣品中全部的細菌數(shù),總是比實際生存在食品中的細菌數(shù)要少製造業,這是因為食品中存在多種細菌發展目標奮鬥,它們的生活特性各異,不可能在統(tǒng)一培養(yǎng)條件下全部生長出來狀態。但是規劃,仍能借此評定整個食品被細菌污染的程度,所以目前一般食品的衛(wèi)生檢驗中都普遍采用這種方法更多的合作機會。
2. 平板菌落計數(shù)測定食品中的菌落總數(shù)應用前景,一般均采用中溫培養(yǎng),特別是已屬于直接供食用的制成食品可以使用,因為這些食品衛(wèi)生的要求明顯,是嚴格防止消化道傳染病病原菌和食物中毒病原菌污染,這些病原菌都屬于嗜溫性菌基石之一,因而測定細菌數(shù)時基礎上,采用中溫培養(yǎng)是比較合理的。
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