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平板菌落計(jì)數(shù)法
平板菌落計(jì)數(shù)法是將等測(cè)樣品經(jīng)適當(dāng)稀釋后文化價值，其中的微生物充分分散為單個(gè)細(xì)胞促進善治，取一定量的稀釋液接種到平板上，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)單產提升，由每個(gè)單細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖而形成的肉眼可見(jiàn)的菌落求索，即一個(gè)單菌落應(yīng)代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞。
| 典型配置 | 全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
平板菌落計(jì)數(shù)法是將等測(cè)樣品經(jīng)適當(dāng)稀釋后多樣性，其中的微生物充分分散為單個(gè)細(xì)胞性能穩定，取一定量的稀釋液接種到平板上，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)規模，由每個(gè)單細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖而形成的肉眼可見(jiàn)的菌落數字化，即一個(gè)單菌落應(yīng)代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)作用，根據(jù)其稀釋倍數(shù)和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數(shù)開展攻關合作。
1、編號(hào)
取無(wú)菌平皿9套，分別標(biāo)明為10-4情況正常、10-5、10-6各三套聯動，另取6支無(wú)菌試管分別標(biāo)記為10-1改革創新、10-2最新、10-3、10-4自行開發、10-5模樣、10-6。
2節點、稀釋
用1mL無(wú)菌吸管吸取1mL已充分混勻的大腸桿菌菌懸液快速增長，精確地放0.5mL至10-1的試管中，此即為10倍稀釋?zhuān)瑢⒍嘤嗟木悍呕卦褐小?ensp;
將10-1試管充分振蕩、混勻通過活化。另取一支1ml吸管插入10-1試管中來(lái)回吹吸菌液三次，進(jìn)一步將菌體分散等形式、混勻防控。動(dòng)作不要太猛太快，吸時(shí)插入的特點，吹時(shí)提出高質量，再用此吸管吸取10-1菌液1mL，精確地放0.5mL至10-2試管中適應性，此即為100倍稀釋?zhuān)来晤?lèi)推迎難而上，
3、取樣
用三支1ml無(wú)菌吸定分別吸取10-4激發創作、10-5更高效、10-6的稀釋菌懸液各1mL，對(duì)號(hào)放入編好號(hào)的無(wú)菌平皿中探索，每個(gè)平皿放0.2mL
4、倒平板
盡快向上述盛有不同稀釋菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45度的LB培養(yǎng)基約15-20ml，置水平位置迅速旋動(dòng)平皿重要作用，使培養(yǎng)基與菌液混合均勻進一步完善。
5、培養(yǎng)
倒置于37度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)提升，
6影響、計(jì)數(shù)
算出同一稀釋度三個(gè)平板上的菌落平均數(shù)，并按下列公式進(jìn)行計(jì)算競爭力； 每毫升中菌落形成單位（cfu）= 同一稀釋度三次重復(fù)的平均菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×5
