菌落計數(shù)儀的基本操作流程
更新時間：2018-05-02 文章更新于2018-05-02 點擊次數(shù)：2153次
菌落計數(shù)儀可協(xié)助操作者計數(shù)菌落數(shù)量。通過放大可持續，拍照融合，計數(shù)等方式準確的獲取菌落的數(shù)量合作關系。有些高性能的菌落計數(shù)器還可連接電腦完成自動計數(shù)的操作增幅最大。有了菌落計數(shù)器這種儀器振奮起來，用戶就不必為這項復雜的操作費心了積極影響，它可廣泛應用在每個生物實驗室中產業。菌落計數(shù)儀基本操作一般包括：樣品的稀釋--傾注平皿--培養(yǎng)48小時--計數(shù)報告。
1．操作方法：培養(yǎng)到時間后機製，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)各項要求。可用肉眼觀察發力，必要時用放大鏡檢查優勢與挑戰，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后越來越重要的位置，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)問題分析，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進行報告解決方案。
2．到達規(guī)定培養(yǎng)時間不負眾望，應立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)交流研討，應將平板放置于0－4℃推動並實現，但不得超過24h。
3．計數(shù)時應選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個菌落）順滑地配合，若有二個稀釋度均在30~300之間時更加完善，按國家標準方法要求應以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)上高質量，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小精準調控，均以平均數(shù)報告）。
4．若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間建設應用。如均大于300優化程度，則取zui高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之廣度和深度。如均小于30，則以zui低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之基礎。如菌落數(shù)有的大于300日漸深入，有的又小于30，但均不在30~300之間管理，則應以zui接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之廣泛關註。如所有稀釋度均無菌落生長豐富，則應按小于1乘以zui低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。
5．不同稀釋度的菌落數(shù)應與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應基本接近）善於監督，即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少大局，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象特點，則應視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象研究，如酸性飲料等），不應作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)綠色化發展。
6．當平板上有鏈狀菌落生長時去創新，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應作為一個菌落計應用創新，如存在有幾條不同來源的鏈體系，則每條鏈均應按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)和諧共生。如有片狀菌落生長提高，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半用上了，而另一半又分布均勻結構，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。
7．當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時）的特性，但分布很均勻競爭力所在，可取平板的一半或1/4計數(shù)。再乘以相應稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)高效。
8．菌落數(shù)的報告先進的解決方案，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時，按實有數(shù)字報告實力增強，如大于100時自然條件，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g）為單位報告體系流動性，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告設計標準，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
1．操作方法：培養(yǎng)到時間后機製，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)各項要求。可用肉眼觀察發力，必要時用放大鏡檢查優勢與挑戰，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后越來越重要的位置，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)問題分析，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進行報告解決方案。
2．到達規(guī)定培養(yǎng)時間不負眾望，應立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)交流研討，應將平板放置于0－4℃推動並實現，但不得超過24h。
3．計數(shù)時應選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個菌落）順滑地配合，若有二個稀釋度均在30~300之間時更加完善，按國家標準方法要求應以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)上高質量，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小精準調控，均以平均數(shù)報告）。
4．若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間建設應用。如均大于300優化程度，則取zui高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之廣度和深度。如均小于30，則以zui低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之基礎。如菌落數(shù)有的大于300日漸深入，有的又小于30，但均不在30~300之間管理，則應以zui接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之廣泛關註。如所有稀釋度均無菌落生長豐富，則應按小于1乘以zui低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。
5．不同稀釋度的菌落數(shù)應與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應基本接近）善於監督，即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少大局，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象特點，則應視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象研究，如酸性飲料等），不應作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)綠色化發展。
6．當平板上有鏈狀菌落生長時去創新，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應作為一個菌落計應用創新，如存在有幾條不同來源的鏈體系，則每條鏈均應按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)和諧共生。如有片狀菌落生長提高，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半用上了，而另一半又分布均勻結構，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。
7．當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時）的特性，但分布很均勻競爭力所在，可取平板的一半或1/4計數(shù)。再乘以相應稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)高效。
8．菌落數(shù)的報告先進的解決方案，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時，按實有數(shù)字報告實力增強，如大于100時自然條件，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g）為單位報告體系流動性，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告設計標準，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
