菌落計(jì)數(shù)方法是微生物學(xué)中常用的一種方法機製,用于定量測(cè)定樣品中微生物菌落的數(shù)量多樣性。其中,平板計(jì)數(shù)和濾膜計(jì)數(shù)是兩種常見(jiàn)的菌落計(jì)數(shù)方法試驗。本文將介紹這兩種方法的基本原理和區(qū)別生產創效。
首先,我們來(lái)看平板計(jì)數(shù)法進行探討。平板計(jì)數(shù)法是將待測(cè)樣品均勻地涂布在寒天培養(yǎng)基或瓊脂培養(yǎng)基的平板上緊密協作,通過(guò)培養(yǎng)后形成的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。具體操作中管理,將稀釋好的待測(cè)樣品倒在平板上,用無(wú)菌棉簽或鐵環(huán)均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。然后經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間和適宜的溫度切實把製度,微生物菌落開(kāi)始生長(zhǎng)優化上下,并形成可見(jiàn)的菌落。較后最新,根據(jù)菌落數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)發揮重要作用,通常以菌落形成單位(CFU)來(lái)表示。
與平板計(jì)數(shù)法相比模樣,濾膜計(jì)數(shù)法的原理有所不同取得顯著成效。濾膜計(jì)數(shù)法首先將待測(cè)樣品通過(guò)真空或壓力將樣品濾過(guò)特定的濾膜上,隨后將濾膜轉(zhuǎn)移到含有合適培養(yǎng)基的瓊脂凝膠上進(jìn)行培養(yǎng)數據顯示。在培養(yǎng)后責任,微生物菌落會(huì)附著在濾膜的表面上,形成可見(jiàn)的菌落實現。然后通過(guò)對(duì)濾膜上的菌落計(jì)數(shù)持續向好,就可以得到菌落數(shù)量。
這兩種計(jì)數(shù)方法在實(shí)際應(yīng)用中有一些區(qū)別。首先不容忽視,平板計(jì)數(shù)法適用于菌落較少、不太密集的樣品記得牢。而濾膜計(jì)數(shù)法則適用于菌落比較密集或樣品含有大量雜質(zhì)的情況組建。濾膜計(jì)數(shù)法的優(yōu)勢(shì)在于濾膜上的菌落相對(duì)均勻、分散的可能性,便于計(jì)數(shù)和統(tǒng)計(jì)進一步推進。
其次,由于平板計(jì)數(shù)法是在培養(yǎng)基表面進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)系列,因此只能計(jì)數(shù)表面附著的菌落傳遞。而濾膜計(jì)數(shù)法是通過(guò)濾膜來(lái)收集菌落充分,因此可以計(jì)數(shù)樣品中的總菌落數(shù),無(wú)論是附著在濾膜表面還是深層的菌落的發生。
此外融合,濾膜計(jì)數(shù)法還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是可以通過(guò)改變?yōu)V膜孔徑的大小來(lái)篩選不同大小的微生物,有助于研究特定微生物群落的數(shù)量相結合。

綜上所述提升,平板計(jì)數(shù)和濾膜計(jì)數(shù)是兩種常見(jiàn)的菌落計(jì)數(shù)方法。平板計(jì)數(shù)法適用于菌落較少相關性、不太密集的樣品競爭力,而濾膜計(jì)數(shù)法適用于菌落較密集或含有大量雜質(zhì)的樣品。濾膜計(jì)數(shù)法能夠計(jì)數(shù)總菌落數(shù)的必然要求,并且可以通過(guò)改變?yōu)V膜孔徑來(lái)篩選特定微生物群落的過程中。在實(shí)際應(yīng)用中,根據(jù)需要選擇適合的菌落計(jì)數(shù)方法狀況,對(duì)樣品中微生物數(shù)量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定和分析範圍和領域。